Undersøgelse af genetikken ved farveblindhed:Et trin-for-trin videnskabsmesse-projekt

Af Carrie Perles Opdateret 30. august 2022

Farveblindhed rammer mænd uforholdsmæssigt meget. I en kohorte på tolv mænd er oddsene, at mindst én vil udvise en form for farvesynsmangel. Tilstanden opstår, når kegleceller i nethinden ikke fungerer korrekt, hvilket gør det vanskeligt at skelne nuancer som rød fra grøn eller gengivelse af farver som grå. Dette projekt giver en praktisk tilgang til at afgøre, om farveblindhed er arvet.

Trin 1

Vælg en velrenommeret online farveblindhedstest (f.eks. Ishihara, Farnsworth–Munsell eller Color Blindness Test fra American Academy of Ophthalmology). Se afsnittet Ressourcer for anbefalede muligheder.

Trin 2

Udskriv den valgte test med en farveprinter af høj kvalitet. Sørg for, at den trykte version stemmer overens med onlinelayoutet for at bevare testintegriteten.

Trin 3

Administrer testen til mindst 50 deltagere. Registrer hvert forsøgspersons resultat, og notér, om de er farveblinde i henhold til testkriterierne.

Trin 4

Tilskynd deltagerne til at få to blodslægtninge – ideelt set forældre eller søskende – til at tage den samme test. Bed dem om at skrive deres resultater ned og indsende dem til dig. Mens direkte administration af forskeren ville styrke undersøgelsen, er denne tilgang ofte mere gennemførlig.

Trin 5

Beregn andelen af farveblinde deltagere, som har mindst én farveblinde slægtning. Divider antallet af sådanne deltagere med det samlede antal farveblinde deltagere for at opnå en procentdel.

Trin 6

Beregn procentdelen af ikke-farveblinde deltagere, der rapporterer en farveblinde slægtning. Divider antallet af disse deltagere med det samlede antal ikke-farveblinde deltagere.

Trin 7

Sammenlign de to procenter. En højere andel blandt farveblinde deltagere tyder på en genetisk komponent.

Ting påkrævet

• Computer med internetadgang
• Farveprinter i høj kvalitet
• Pen
• Papir

TL;DR (for lang; læste ikke)

Få lærerens tilladelse til at teste deres elever, hvilket sikrer fuldstændig dataindsamling. Hvis en farveprinter ikke er tilgængelig, administrer testen online, men deltagerne skal have internetadgang derhjemme for at involvere deres pårørende.