Forskere rapporterer om en ny kaskade -reaktion

Kemikere fra RUDN University har udviklet en ny kemisk reaktion til at syntetisere en hel klasse af endnu uudforskede stoffer - diazabicyclo[3.2.1]oktaner. Disse forbindelser bruges i lægemiddeludvikling. Det nye mål er at bekræfte den biologiske aktivitet af de opnåede stoffer. Avisen blev udgivet i Journal of Fluorine Chemistry .

I dag, organiske kemikere kan syntetisere stoffer af næsten enhver kompleksitet - vitaminer, proteiner, terpener, osv. For at gøre dette, de bruger ofte kaskadereaktioner, sekvenser af flere kemiske transformationer i løbet af hvilke nye kemiske bindinger dannes. Deres fordel er, at alle reaktioner kører under de samme betingelser og ikke kræver tilsætning af andre reagenser eller katalysatorer. Dermed, kaskadereaktioner er et stærkt værktøj til hurtigt at øge molekylær kompleksitet, det er, til opnåelse af komplekse forbindelser fra simple moderstoffer. Vanskeligheden, imidlertid, ligger i, at startbetingelserne skal beregnes således, at man opnår de forventede stoffer. Undersøgelsen omhandler en kaskadereaktion, der involverer trifluoracetylchromener og homopiperazin.

"Vi tilbød en endnu ukendt kæde af transformationer, der gjorde det muligt for os at udvikle en ny tilgang til bicykliske diaminer, som er vigtige i praksis – 1, 5-diazabicyclo[3.2.1]oktaner. Denne klasse af forbindelser er indtil videre forblevet meget lille, og syntesen af ​​sådanne stoffer har været forbundet med en række vanskeligheder, " sagde Vitaly Osyanin, en af ​​artiklens forfattere, doktor i kemividenskab, Professor ved Institut for Organisk Kemi ved RUDN Universitet.

Forsøgene tog flere uger. Det meste af det eksperimentelle arbejde blev udført af en studerende Irina Melnikova under opsyn af Vitaly Osyanin; resultaterne blev inkluderet i hendes speciale. 1, 5-Diazabicyclo[3.2.1]oktaner er af interesse på grund af deres udsigter. De minder i struktur om stoffer syntetiseret for flere år siden, som har en antimalaria effekt.

"Vi planlægger at udvide anvendelsesområdet for denne reaktion og at undersøge disse forbindelser for antidiabetisk aktivitet, " kommenterede videnskabsmanden.

At studere den biologiske aktivitet af en bestemt gruppe af forbindelser kræver normalt ti eller endda hundredvis af analoger med forskellige substituenter (substituenten er et hvilket som helst atom eller en hvilken som helst gruppe af atomer, der erstatter hydrogen i et organisk molekyle). Og kun en af ​​dem viser til sidst tilstrækkelig aktivitet i kombination med lav toksicitet, hvilket betyder, at den er egnet til brug. Så for at udvikle et lægemiddel, forskere er nødt til at udvide antallet af undersøgte forbindelser. Det er nu også muligt med den nye reaktion. Stoffet kan patenteres, hvis det består cellekultur og dyreforsøg.