Her er hvorfor:
* Ikke-polær stationær fase: Ikke-polære GC-søjler har en stationær fase, der er ikke-polær, som en silikoneolie. Dette betyder, at det interagerer stærkere med ikke-polære analyser.
* kogepunkt: Forbindelser med lavere kogepunkter er mere flygtige og har svagere intermolekylære kræfter. Dette betyder, at de bruger mindre tid på at interagere med den stationære fase og bevæge sig hurtigere gennem søjlen.
* Intermolekylære kræfter: Svagere intermolekylære kræfter, såsom London-spredningskræfter, er svagere end stærkere kræfter som hydrogenbinding eller dipol-dipol-interaktioner. Forbindelser med svagere intermolekylære kræfter vil blive mindre tiltrukket af den stationære fase og Elute tidligere.
I en ikke-polær GC-søjle er rækkefølgen af eluering generelt:
1. Meget flygtige, ikke-polære forbindelser: Disse har de laveste kogende punkter og svageste intermolekylære kræfter.
2. mindre flygtige, ikke-polære forbindelser: Disse har højere kogepunkter og stærkere intermolekylære kræfter.
3. polære forbindelser: Disse har de stærkeste interaktioner med den ikke-polære stationære fase og eluerede sidst.
Eksempler:
* hexan vil elueres før octane i en ikke-polær søjle, fordi den har et lavere kogepunkt.
* benzen vil elueres før ethanol Fordi det er ikke-polært og ethanol er polært.
Husk, at den nøjagtige rækkefølge af eluering kan påvirkes af faktorer som den specifikke stationære fase, søjletemperatur og bærergasstrømningshastighed.